Schweinegrippe, Scheinegrippe oder Pharmageddon?
Pro
http://www.youtube.com/watch?v=pipPcUSiNMs
Kontra
http://www.youtube.com/watch?v=QJk6brq0Gv0
Prost
„Im Kampf gegen die Schweinegrippe hat sich ein Zoo in Sibirien eine ganz besondere Maßnahme einfallen lassen: Die Affen im Tierpark von Krasnojarsk bekommen täglich einen Schluck Rotwein. Auch Affen könnten wegen ihrer Verwandschaft zum Menschen die Schweinegrippe bekommen, sagte ein Tierarzt des Zoos der Zeitung Komsomolskaja Prawda. ‚Fünfzig Gramm Wein sind alles, was sie zum Schutz brauchen.' Laut dem Zeitungsbericht trinken die Affen den Wein gern und schnalzen dabei sogar mit der Zunge. ‚Die Tierärzte passen genau auf, dass die tägliche Ration nicht überschritten wird. Die Affen versuchen nämlich, die ganze Flasche auszutrinken.'"
http://faz-community.faz.net/blogs/sancho/archive/2009/11/24/unverlangt-...
397 Fehlgeburten pro 1 Million geimpfter Bevölkerung einkalkuliert
Statistische Hochrechnung einer Massenimpfung:
Bei 1 Million geimpften werden 397 schwangere Frauen innerhalb von 24 Stunden eine spontane Fehlgeburt erleiden.
2009-11-13. URL:http://ecdc.europa.eu/en/activities/sciadvice/Lists/ECDC%20Reviews/ECDC_DispForm.aspx?List=512ff74f%2D77d4%2D4ad8%2Db6d6%2Dbf0f23083f30&ID=681. Accessed: 2009-11-13. (Archived by WebCite® at http://www.webcitation.org/5lGBCZPxw)
2. Erfundene Krankheiten. "Viren, Panik und Profite"
Michael Leitner Vortrag über das Impfen
http://www.youtube.com/watch?v=3wnlD54PhLY
3. Macht Impfen Sinn?
http://video.google.com/videoplay?docid=356559522013439428
4. Impfen ist rechtlich gesehen eine Körperverletzung
[Anm.d.Red.: Noch]
Ausführlicher vortrag über Influenza Subtypen, rechtliche Rahmenbedingungen, erst 2009 geänderte wichtige WHO Bestimmungen
http://www.youtube.com/watch?v=AAvAPbdkkBU
5. Gestern Rinder, Heute Kinder
Abort als Weihnachtsgeschenk 2009? "Ihr Kinderlein gehet" - http://www.youtube.com/v/8lLMxMXZ4X8
6. Massenimpfungen und deren (ausgebliebene & negative) Folgen in den 70ern
http://www.thomalsky.com/fundgrube/impfen.html
7. 10000 EUR (zehntausend Euro) Belohnung für H1N1 Virus-Nachweis ausgesetzt (und noch nicht abgeholt)
Dr. Stefan Lanka from Klein-Klein-Aktion is offering €10,000 to anyone who is able to produce a scientific paper proving the existence of the H1N1 virus.
http://www.whale.to/vaccine/pandemic1.html
8. 27 Oct 2009 08:25 - Oberösterreich meldet nur 5 bis 10% Impfbereitschaft beim Gesundheitspersonal
9. 27 Oct 2009 - Baxterfeiertag
"SCHLAG"-zeile für Eröffnung der österreichischen Baxterwochen hält nicht. Das Mädel ist aus Italien! *grrr*,
Ö3 verwendet in den 8 Uhr Nachrichten das Wording "eine Südtirolerin"
Lustig jetzt zu beobachten wieviele Seiten erst wieder am Morgen aktualisiert werden, nachdem eine arme Tippse für ein bisserl Provision extra am Nati-onalfeiertag in die Redaktion gefahren ist...
10. 26 Oct 2009 - Nationalfeiertag
Alle Medien Österreichs berichten synchron (und pünktlich zum Impfauftakt in Österreich) von einem elfjährigen Mädchen das in Tirol "unter Lebensgefahr schwebt".
11. 26 Oct 2009 - Vier Schweden sterben nach Impfung
Kein MS-Medium in Österreich berichtet über die mittlerweile 4 Todesfälle (und über 200 Verletze/Kranke/Nebenwirkungen) in Schweden die mit der Impfung (die dort schon zwei Wochen läuft) in Zusammenhang stehen könnten.
http://www.derwesten.de/nachrichten/waz/welt/2009/10/26/news-138478822/d...
Update
2009-11-13. URL:http://www.lakemedelsverket.se/english/All-news/NYHETER---2009/Summary-of-ADR-reports-in-Sweden-with-Pandemrix-received-up-to-November-10-/. Accessed: 2009-11-13. (Archived by WebCite® at http://www.webcitation.org/5lGArZ9qC)
12. 26 Oct 2009 - Impf-Flaute in Deutschland: Zuwenig Impfstoff, Zuwenig Freiwillige
Am ersten Tag der bundesweiten Impfung gegen Schweinegrippe wird nur ein Bruchteil des Serums ausgeliefert. Es trifft sich gut, dass die Bürger ohnehin kaum interessiert sind.
http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/schweinegrippe/news/schweinegrip...
Eine Umfrage für das Nachrichtenmagazin "Focus" zeigt jedoch, dass die allermeisten Deutschen kein Interesse an der Impfung gegen die Schweinegrippe haben.
78 % NEIN zur Impfung
14 % "planen" sich die Spritze geben zu lassen
8 % unentschlossen
13. Informationsflaute
Früher hätte es mich gefreut bei Google's Suchergebnissen relativ weit oben zu stehen. In diesem Fall stimmt es mich traurig, wenn ich sehe dass die von Medien und Politikern nur einseitig informierte "Be"völkerung mit Suchbegriffen wie
"was ist benzonase"
"celvapan inhaltsstoffe"
"zusatzstoffe celvapan"
hier ankommt. Wenn ich selbst bei dem Versuch einer tieferen Recherche bereits nach wenigen Tagen die eigene Seite in den Suchergebnissen sehe, beschleicht mich ein ungewohntes Gefühl der Leere und Winzigkeit des digitalen Informationsraumes.
14. Informationswüste
Auch eine Apotheke aus Wien fand nur wenige Suchergebnise die einen Link auf die wichtigen Seiten mit den Packungsbeilagen setzen:
http://www.google.at/search?hl=de&rlz=1T4SUNA_deAT333AT333&q=www.emea.eu...
Das Gefühl der Informationstechnischen Einsamkeit/Wüste und (gewünschten?) Wirkungslosigkeit der Informationen des Gesundheitsministeriums ist gewaltig.
15. Medical Martial Law
http://www.youtube.com/v/dcX2MX35juw
16. Australien
Australien hat die Grippewelle schon hinter sich. Ohne nennenswerte Zwischenfälle.
17. 22 Oct 2009 Tod und Krankheit nach der Impfung in Schweden, knapp 200 Verletze, 1 Toter nach Impfung
http://kochministry.wordpress.com/2009/10/22/schweinegrippe-tote-und-kra...
Update 22 Oct 2009
Second person died in Schweden after vaccination:
Source: http://www.expressen.se/Nyheter/1.1752585/tva-personer-avled-kort-efte%2...
18. 40.000 Tote in Deutschlands Krankenhäusern...
... durch simplen Schmutz
"Wir wissen, dass allein in der BRD ca. 40.000 Personen pro Jahr an Infektionen durch Krankenhauskeime sterben, die meist eine Folge von Schlamperei und Hygiene-Mängeln sind. Inwieweit das auf die behaupteten 3 mit Schweinegrippe-Viren assoziierten Todesfälle in der BRD zutrifft, müßte also näher untersucht werden." Kommentar von Martin E. auf kochministry.wordpress.com
19. Profiteure der Angst
http://www.youtube.com/v/NwR7Op3gO_M
20. Volksverdummung für Ami-Kinder direkt aus dem Weissen Haus
http://www.youtube.com/v/MNHeV-9dPCs
http://www.whitehouse.gov/blog/Information-on-Flu-Vaccines-Gets-Animated
21. ORF Propaganda auf dünnem Eis
Gefährliche Aussage:
Langzeitwirkung ausgeschlossen
Experten versichern aber, dass es keine Nebenwirkungen gibt - der Impfstoff werde von den Körperzellen zerlegt und sei 14 Tage später nicht mehr nachweisbar.
URL:http://steiermark.orf.at/stories/398903/
Accessed: 2009-11-14 http://www.webcitation.org/5lHzQNQir
22. H1N1 für Ärzte nicht erklärbares Phänomen
Rudolf Heschl, praktischer Arzt aus Öd bei Amstetten sagt, dass er sich zwar gegen die normale Grippe, aber nicht gegen die Schweinegrippe impfen lässt.
http://noe.orf.at/stories/398963/
23. Desiree Jennings
Nebenwirkung einer Grippeimpfung
http://www.youtube.com/v/ja7lCIp04YY
24. The Desiree Jennings Flu Shot Story
My name is Desiree Jennings and I am twenty-five years old ... I am training for the National Marathon in DC in March and recently became a member of the Washington Redskins Cheerleader Ambassador team.
That was the life that I used to know.
On August 23, 2009, I received a seasonal flu vaccine at a local grocery store that drastically, and potentially irreversibly, altered my future.
In a matter of a few short weeks I lost the ability to walk, talk normally, and focus on more than one stimuli at a time. Whenever I eat I know, without fail, that my body will soon go into uncontrollable convulsions coupled with periods of blacking out.
Source and full article:
http://www.generationrescue.org/desiree_jennings.html
25. More Vaccine Injury Stories
http://www.generationrescue.org/gr-community/vaccine-injury.php
26. The Pandemic Is Political
Medically, the pandemic moniker is unjustifiable. When the sacrosanct World Health Organization (WHO) made its official declaration in June, we were 11 weeks into the outbreak, and swine flu had only killed 144 people worldwide--the same number who die of seasonal flu worldwide every few hours. The mildest pandemics of the 20th century killed at least a million people worldwide. And even after six months, swine flu has killed about as many people as the seasonal flu does every six days.
So how could WHO make such an outrageous claim?
Simple. It rewrote the definition of "pandemic."
Source and full article: Forbes
http://www.forbes.com/2009/10/16/swine-flu-world-health-organization-pan...
27. Aktuelle Übersicht ARI-Erreger
(IVA = Influenza A)
http://pid-ari.net/RL_WebWarn/Uebersichtsgrafik.htm
(Influenza Typ A = 0 Null Zero Njiente Nix Keine, per 20.10.2009)
28. H1N1 Statistik Österreich
#
Statistik meldepflichtiger Infektionskrankheiten
H1N1: N/A H5N1: 0 Jänner 2009 Stand per 16.02.2009
H1N1: N/A H5N1: 0 Februar 2009 Stand per 16.03.2009
H1N1: N/A H5N1: 0 März 2009 Stand per 15.04.2009
H1N1: 1 H5N1: 0 April 2009 Stand per 15.05.2009
H1N1: 0 H5N1: 0 Mai 2009 Stand per 15.06.2009
H1N1: 14 H5N1: 0 Juni 2009 Stand per 28.07.2009
H1N1: 139 H5N1: 0 Juli 2009 Stand per 15.08.2009
H1N1: 197 H5N1: 0 August 2009 Stand per 15.09.2009
H1N1: 102 H5N1: 0 September 2009 Stand per 15.10.2009
H1N1: 263 H5N1: 0 Oktober 2009 Stand per 16.11.2009
***Meldepflicht für H1N1 wurde Anfang November 2009 (kurz nach Beginn der Massenimpfung) stark verändert (siehe Mitigation Stufe 2)***
Aktuelle Daten siehe
http://leuropa.eu/infektion-statistik
Quelle: Gesundheitsministerium Österreich
Monatliche Statistik meldepflichtiger Infektionskrankheiten ab 2009
http://bmg.gv.at/cms/site/standard.html?channel=CH0745&doc=CMS1235035856753
16.10.2009 In Österreich wurden bislang (16.10.09) 417 bestätigte Fälle gemeldet. Davon waren wenige Übertragungen innerhalb des Landes. Schwerwiegende Krankheitsverläufe gab es nicht. Bislang wurden keine Resistenzen verzeichnet.
Quelle: Bundesministerium für Gesundheit der Republik Österreich (Stand 20.10.2009)
http://www.bmgfj.gv.at/cms/site/news_detail.html?channel=CH0525&doc=CMS1...
10.11.2009: +398 Fälle (Seit 6.11.2009, registrierten Krankheitsfälle). In Österreich wurden damit bisher in Summe 1.159 Fälle an H1N1 positiv laborbestätigt.
15.11.2009 H1N1 aktuelle Zahlen von bmg.gv.at Huptartikel entfernt
29. Österreich - Impfstoff Celvapan
Das Problem dabei: "Celvapan" ist zwar ohne Wirkverstärker, allerdings wird es auf Verozellen (Nierenzellen von Grünen Meerkatzen) gezüchtet und nicht auf Hühnereiern wie der traditionelle Impfstoff. Viel Erfahrung hat man daher auch mit diesem Impfstoff nicht. "Klinisch wurde 'Celvapan' nur an wenigen Personen und unter unzureichend kontrollierten Bedingungen getestet", sagt Becker-Brüser.
...die Bundeswehr will ihre
250.000 Soldaten mit einem Wirkverstärker-freien Schweinegrippe-Ganzvirus-Impfstoff
versorgen (CELVAPAN von Baxter) (1). Ein Virologe bezeichnet diesen Schritt sogar als
"einzig richtige Entscheidung"
(2). Dies erachten wir als Trugschluss.
Das Prinzip der Ganzvirus-Impfstoffe wurde wegen einer hohen Rate an unerwünschten Wirkungen schon vor Jahrzehnten durch die besser verträglichen Spaltimpfstoffe ersetzt.
Auch für Schwangere ist dieser Impfstoff keine Alternative:
Die STIKO verweist darauf, dass es
zu CELVAPAN "keine Erfahrung bei Schwangeren" gibt
A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH
Wolfgang BECKER-BRÜSER
http://www.arznei-telegramm.de/
30. Deutschland STIKO Ständige Impfkommission am Robert Koch Institut
Mitteilung der STIKO (Ständige Impfkommission am Robert Koch Institut)
Impfung gegen die Neue Influenza A (H1N1): Epidemiol. Bull. 2009: Nr. 41: 403-24;
Die gegenwärtig beobachteten Krankheitsverläufe bei
einer Infektion mit Neuer Influenza A (H1N1) liegen in Schwere und Häufigkeiten unterhalb von Beobachtungen aus früheren Pandemien.
http://www.rki.de/cln_100/nn_1493928/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2...
raw,property=publicationFile.pdf/41_09.pdf
31. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Celvapan
ist erforderlich:
Wenn Sie irgendeine allergische Reaktion oder eine lebensbedrohliche, allergische Reaktion auf einen in diesem Impfstoff enthaltenen Inhaltsstoffe, auf
Formaldehyd
, aufBenzonase
oder aufSucrose
hatten (siehe Abschnitt 6 für weitere Informationen).32. Celvapan enthält Formaldehyd
Formaldehyd kann bei unsachgemäßer Anwendung Allergien, Haut-, Atemwegs- oder Augenreizungen verursachen. Akute Lebensgefahr (toxisches Lungenödem, Pneumonie) besteht ab einer Konzentration von 30 ml/m³.
Die meisten Vergiftungen treten dann auch nicht durch direkten Kontakt mit Formaldehyd auf, sondern durch das Trinken von Methanol in minderwertigen Alkoholgetränken. Dabei wandelt sich das Methanol im Körper zunächst durch Alkoholdehydrogenase in Formaldehyd, dann schnell durch Aldehyddehydrogenasen in Ameisensäure um. Diese wird nur langsam metabolisiert und kann zur Azidose führen. Formaldehyd selbst denaturiert Netzhautproteine, was zur Erblindung führen kann.
(wikipedia)
33. 07.05.2009 Verbot für chinesischen Medien, über Fehlgeburten wegen Formaldehyd zu berichten
http://www.china-observer.de/index.php?entry=entry090507-111502
At least 50,000 families are still living in FEMA trailers more than two years after Katrina. According to CBS (from emails they obtained through actual reporting) the levels of formaldehyde is such that FEMA has prohibited its employees from even briefly entering them.
34. Celvapan Detailinfos, Packungsbeilagen
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccines/celvapan/celvapan_pi.html
Text der Packungsbeilage siehe auch weiter unten auf dieser Seite.
35. Zulassung Celvapan durch EU Kommission erfolgte am 7. Oktober 2009
Ab 9. November 2009 begann die Immunisierung der Bevölkerung - vornehmlich Risikogruppen wie chronisch Kranke oder Schwangere. Geimpft werden nur Personen, die sich impfen lassen möchten.
Aus "Schutz, Impfung, Prophylaxe" (letztes Update: 14.10.2009) http://www.ages.at/index.php?id=13987
36. Deutschland - Pandemrix
Bereits wenige Tage, nachdem die ersten Erkrankungen an Schweinegrippe in Mexiko diagnostiziert wurden, bezeichnet der Berater der britischen Regierung Sir Roy ANDERSON die Viruserkrankung als Pandemie. Gleichzeitig betont er, dass zur Behandlung „zwei effektive antivirale Mittel“ zur Verfügung stehen
Was er nicht mitteilt, ist, dass er jährlich umgerechnet 136.000 Euro als Lobbyist von GlaxoSmithKline bezieht – dem Produzenten des Neuraminidasehemmers Zanamivir (RELENZA) und des Pandemie-Impfstoffes PANDEMRIX. Am 11. Juni 2009 – 45 Tage nach Bekanntwerden der ersten Infektionen – erklärt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Schweinegrippe zur Pandemie.
- Die so genannte Schweinegrippe verläuft in Deutschland nach wie vor in aller
Regel klinisch milde.
- Behörden und Arzneimittelhersteller erwecken den unzutreffenden Eindruck,
dass eine Pandemie mit den eingelagerten Neuraminidasehemmern und
vorgesehenen Impfungen unter Kontrolle zu bringen ist, selbst wenn das Virus
aggressiver würde.
- Der in Deutschland vorgesehene Pandemie-Impfstoff der Firma GlaxoSmithKline,
mit dem im ersten Schritt 25 Millionen Bürger geimpft werden sollen, enthält ein
Wirkverstärkergemisch, das zuvor nicht in Impfstoffen verwendet wurde. Solche
adjuvantierten Vakzinen werden schlechter vertragen als konventionelle. Das Risiko
seltener schwerer Schadwirkungen ist nicht hinreichend abgeklärt.
- Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA ist vorsichtiger: In den USA werden
Pandemie-Impfstoffe in bewährter Technologie ohne Wirkverstärker hergestellt.
- Konventionell produzierte Pandemie-Impfstoffe wird es in Deutschland nicht
geben – auch nicht für Schwangere, für die jegliche Erfahrungen mit der
adjuvantierten Vakzine fehlen und die laut offizieller Empfehlung dennoch geimpft
werden sollen.
- Die Impfaktion mit dem unzureichend erprobten Impstoff soll rund eine
Milliarde Euro kosten – eine potenziell gefährliche Verschwendung von
Ressourcen.
- Angesichts des insgesamt milden Verlaufs der Schweinegrippe raten wir von der
vorgesehenen Massenimpfung mit dem unzureichend erprobten adjuvantierten
Impfstoff ab.
Quelle und ganzer Text:
http://www.arznei-telegramm.de/blitz-pdf/b090825.pdf
© 2009, A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH
Pandemrix
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccines/pandemrix/pandemrix_pi.html
Focetria
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccines/focetria/focetria_pi.html
Jane Bürgermeister Video Interview in Vienna
Project Camelot interviews Jane Burgermeister
Jane Bürgermeister Anzeige gegen WHO und Baxter
"Anzeige gegen WORLD HEALTH ORGANISATION, und Baxter, und Nationalen Zentrums für Influenza, Genf
wegen der Vorbereitung und Durchführung einer schwerer bio-terroristischer Anschlag auf mehrere Passagiere in der Schweiz in einem IC 730 Zug in der Nähe von Bern um 18:39 am Montag 27 April mit Hilfe eines tragbaren Biologischen „Rucksack“ Bombe mit der Absicht eine tödliche Pandemie auszulösen in einer Handling die auch gegen Gesetze der International Organisierten Kriminalität und Völkermord verstößt."
Eingereicht in Wien am: Montag 1 Mai 2009
Von Jane Bürgermeister
Der Vorfall im Zug in der Schweiz:
"Behälter mit Schweinegrippeviren explodiert"
http://www.handelsblatt.com/journal/nachrichten/behaelter-mit-schweinegr...
Laborzwischenfall bei Baxter Lieferung
http://www.dailynet.de/GesundheitMedizin/36136.php
In Österreich wurden Schweinegrippeviren mit dem Taxi transportiert.
Google-Grippe
Wenn das so weitergeht mit Medien- und Lobbyismus werden die BE-Völkerungs-Schafe bald auf Basis von Google's Studien geimpft:
Der Internetsuchdienst Google hat festgestellt, dass die Häufigkeit bestimmter Suchbegriffe Anhaltspunkt für die Häufigkeit von Grippefällen sein kann. Der Service "Grippe Trends" (engl.: flu trends) ging nach einer Pilotphase in den USA mittlerweile in 19 weiteren Ländern an den Start. "Wir können ein bis zwei Wochen im Voraus sagen, ob eine Grippewelle anrollt", sagte Google-Sprecher Stefan Keuchel. (via gesund.co.at)
http://www.google.org/flutrends/
Ein medizinischer Insider packt aus
von P. Yoda
http://www.amazon.de/Ein-medizinischer-Insider-packt-Dokumentarroman/dp/...
CELVAPAN Packungsbeilage
INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
URL:http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/celvapan/package_leaflet/emea-pl-h982pu06de.pdf. Accessed: 2009-11-13. (Archived by WebCite® at http://www.webcitation.org/5lGIvlbaR)
Celvapan Injektionssuspension
Pandemischer Grippe-Impfstoff (H1N1) (Ganzvirus, in Vero-Zellen hergestellt, inaktiviert)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihr Krankenpflegepersonal.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Diese Packungsbeilage beinhaltet
1. Was ist Celvapan und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Celvapan beachten?
3. Wie ist Celvapan anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Celvapan aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST CELVAPAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Celvapan ist ein Impfstoff, um einer pandemischen Influenza (Grippe) vorzubeugen.
Eine pandemische Grippe ist eine Art der Influenza, die alle paar Jahrzehnte auftritt. Die pandemische Grippe breitet sich schnell über die Welt aus. Die Symptome einer pandemischen Grippe sind denen einer normalen Grippe ähnlich, sind aber möglicherweise schwerwiegender.
Wenn eine Person den Impfstoff erhält, wird das Immunsystem (das körpereigene Abwehrsystem) angeregt, einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen die Krankheit aufzubauen. Keiner der im Impfstoff enthaltenen Bestandteile kann zu einer Grippeerkrankung führen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CELVAPAN BEACHTEN?
Sie sollten Celvapan nicht erhalten
• wenn bei einer früheren Verabreichung eine plötzliche, lebensbedrohliche, allergische Reaktion gegen Celvapan oder einen der möglicherweise in Spuren enthaltenen Inhaltsstoffe wie folgt, aufgetreten ist: Formaldehyd, Benzonase, Sucrose. Eine allergische Reaktion kann sich durch juckende Hautausschläge, Atemnot und Anschwellen des Gesichtes oder der Zunge äußern.
In einer pandemischen Situation kann es jedoch angebracht sein, dass Sie den Impfstoff auch im Falle einer allergischen Reaktion erhalten, sofern unverzüglich entsprechende Notfallmaßnahmen verfügbar sind.
Wenn Sie unsicher sind, befragen Sie Ihren Arzt oder das Krankenpflegepersonal, bevor Sie diesen Impfstoff erhalten
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Celvapan ist erforderlich:
Wenn Sie irgendeine allergische Reaktion oder eine lebensbedrohliche, allergische Reaktion auf einen in diesem Impfstoff enthaltenen Inhaltsstoffe, auf
Formaldehyd
, aufBenzonase
oder aufSucrose
hatten (siehe Abschnitt 6 für weitere Informationen).
FORMALDEHYD
Formaldehyd kann bei unsachgemäßer Anwendung Allergien, Haut-, Atemwegs- oder Augenreizungen verursachen. Akute Lebensgefahr (toxisches Lungenödem, Pneumonie) besteht ab einer Konzentration von 30 ml/m³.
Die meisten Vergiftungen treten dann auch nicht durch direkten Kontakt mit Formaldehyd auf, sondern durch das Trinken von Methanol in minderwertigen Alkoholgetränken. Dabei wandelt sich das Methanol im Körper zunächst durch Alkoholdehydrogenase in Formaldehyd, dann schnell durch Aldehyddehydrogenasen in Ameisensäure um. Diese wird nur langsam metabolisiert und kann zur Azidose führen. Formaldehyd selbst denaturiert Netzhautproteine, was zur Erblindung führen kann.
(wikipedia)
Sollten einer oder mehrere der obigen Punkte bei Ihnen zutreffen, INFORMIEREN SIE IHREN ARZT ODER DAS KRANKENPFLEGEPERSONAL, da eine Impfung möglicherweise nicht empfohlen wird oder zu einem späteren Zeitpunkt vorgenommen werden muss.
Informieren Sie Ihren Arzt oder das Krankenpflegepersonal, wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung leiden oder schnell zur Hämatombildung neigen.
Bei Anwendung von Celvapan mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder das Krankenpflegepersonal wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, oder wenn sie kürzlich andere Impfungen erhalten haben.
Es liegen keine Daten zur gleichzeitigen Impfung mit Celvapan und anderen Impfstoffen vor. Falls dies jedoch nicht vermieden werden kann, sollten die Impfstoffe an verschiedenen Körperstellen injiziert werden. In diesen Fällen ist zu beachten, dass die Nebenwirkungen verstärkt sein können.
Schwangerschaft und Stillzeit
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, ob Sie schwanger sind, annehmen, dass Sie vielleicht schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie sollten mit Ihrem Arzt besprechen, ob Celvapan bei Ihnen angewendet werden kann.
Der Impfstoff kann während der Stillzeit verabreicht werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Einige der im Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich“ angegebenen Nebenwirkungen können Auswirkungen
3. WIE IST CELVAPAN ANZUWENDEN?
Ihr Arzt oder das Krankenpflegepersonal wird die Impfung in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen vornehmen.
Der Impfstoff wird in einen Muskel (normalerweise in den Oberarm) injiziert.
Erwachsene und Ältere
Es wird eine Dosis (0,5 ml) des Impfstoffs verabreicht.
Er darf niemals in eine Vene (intravaskulär) verabreicht werden.
Eine zweite Dosis des Impfstoffes sollte nach einem Zeitraum von mindestens drei Wochen verabreicht werden.
Kinder und Jugendliche im Alter zwischen 6 Monaten und 17 Jahren
Wenn es für notwendig gehalten wird, dass Sie oder Ihre Kinder geimpft werden, sollten er/sie eine Impfstoff-Dosis von 0,5 ml erhalten und eine zweite Dosis von 0,5 ml frühestens drei Wochen später.
Kinder mit einem Alter unterhalb von 6 Monaten
Momentan wird die Impfung dieser Altersgruppe nicht empfohlen
Wenn die erste Dosis mit Celvapan verabreicht wurde, wird empfohlen Celvapan (und keinen anderen Impfstoff) für den vollständigen Impfzyklus zu verwenden.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Celvapan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In Folge der Impfung können allergische Reaktionen auftreten, die in seltenen Fällen zu einem Schock führen. Ihr Arzt weiß um dieses Risiko und kann in einem solchen Fall Notfallmaßnahmen einleiten.
In den klinischen Studien mit einem ähnlichen Impfstoff waren die meisten Nebenwirkungen leichter Natur und von kurzer Dauer. Die Reaktionen ähneln im Allgemeinen denen, die durch saisonale Grippe-Impfstoffe hervorgerufen werden. Nach der zweiten Impfung traten im Vergleich zur ersten Applikation weniger Nebenwirkungen auf. Die am häufigsten auftretende Nebenwirkung waren Schmerzen an der Injektionsstelle, die für gewöhnlich von leichter Natur waren.
Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach folgendem Schema aufgeführt:
Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Anwendern)
Häufig (bei 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Gelegentlich (bei 1 bis 10 von 1.000 Anwendern)
Selten (bei 1 bis10 von 10.000 Anwendern)
Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Anwendern)
Die unten aufgeführten Nebenwirkungen traten in Klinischen Studien mit Celvapan (H5N1) an Erwachsenen, einschließlich der Älteren, auf
Sehr häufig [> 10%]
Schmerzen an der Injektionsstelle
Häufig [bis zu 10%]
laufende Nase und Halsschmerzen
Kopfschmerzen
Schwindel
Drehschwindel (Bewegungskrankheit)
übermäßiges Schwitzen
Gelenk- oder Muskelschmerz
Schüttelfrost
Ermüdung (Müdigkeitsgefühl)
Unwohlsein (allgemeines Krankheitsgefühl)
Fieber
Gewebeverhärtung
Rötung
Schwellung oder Bluterguss an der Injektionsstelle
5. WIE IST CELVAPAN AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Celvapan nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C).
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.
Nach dem ersten Öffnen muss die Durchstechflasche innerhalb von 3 Stunden verwendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Celvapan enthält
UWirkstoff:
Ganzvirus-Grippe-Impfstoff, inaktiviert, der ein Antigen eines pandemischen Erregerstamms* enthält:
A/California/07/2009 (H1N1) 7,5 Mikrogramm**
pro Impfdosis (0,5 ml)
* angezüchtet in Vero-Zellen (kontinuierliche Säugetierzelllinie)
** Hämagglutinin
Dieser Impfstoff entspricht den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und dem EU-Beschluss im Falle einer Pandemie.
Sonstige Bestandteile:
Die sonstigen Bestandteile sind:
Trometamol
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Polysorbat 80
Wie Celvapan aussieht und Inhalt der Packung
Celvapan ist eine weißliche, opaleszente, durchsichtige Flüssigkeit.
Eine Packung Celvapan enthält 20 Multidosen-Durchstechflaschen. Eine Flasche enthält 5 ml Injektionssuspension für je 10 Dosen.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Baxter AG
Industriestraße 67
A-1221 Wien
Österreich
Hersteller:
Baxter AG
Uferstraße 15
A-2304 Orth/Donau
Österreich
Baxter Receives European Commission Approval for CELVAPAN H1N1 Pandemic Influenza Vaccine
Date: 2009/10/07
DEERFIELD, Ill., October 07, 2009 — Baxter International Inc. (NYSE: BAX) today confirmed that the European Commission (EC) has granted marketing authorization for CELVAPAN H1N1 pandemic vaccine using Baxter’s Vero cell technology. CELVAPAN H1N1 is the first cell culture-based and non-adjuvanted pandemic influenza vaccine to receive marketing authorization in the European Union.
Baxter continues to deliver vaccine to national public health authorities that have agreements with the company. Initial quantities of vaccine have already been received by a number of countries, including the UK and Ireland, for use in their national vaccination programs.
Baxter is confirming the safety and immunogenicity of CELVAPAN H1N1 in clinical trials and will supplement the licensure post-approval with data from its ongoing clinical trial program . Preliminary safety data from CELVAPAN H1N1 clinical trials in adults age 18 and older indicate the vaccine is well tolerated. The observed systemic and local reactions are similar to those generally experienced after vaccination with licensed seasonal influenza vaccines.
Immunogenicity data from the first vaccination in adults will be submitted to the European Medicines Agency within days. The current dosing schedule, as specified in the EMEA mock-up licensure for CELVAPAN using another virus strain, calls for two 7.5 µg doses of vaccine to be given 21 days apart. Baxter expects the data from the trial of healthy adults to indicate whether a single dose may be possible for CELVAPAN H1N1. This study will also determine whether a lower dose, 3.75µg, is sufficient to induce the necessary immune response.
About Baxter’s Pandemic Vaccine Development
Earlier this year, the EMEA granted mock-up licensure for CELVAPAN using a different strain with pandemic potential, which was tested in five completed clinical trials worldwide in more than 1,300 people. In addition, more than 3,500 people have been vaccinated using the same strain during an ongoing Phase III study. Mock-up licensure is a regulatory pathway for pandemic vaccines that was created by the EMEA in 2004. This pathway allows for the development, evaluation and licensure of a company’s pandemic candidate vaccine using an available influenza strain that has the potential to cause a pandemic. Once a pandemic is declared and the influenza virus strain causing the pandemic is identified, the mock-up licensure allows for fast track approval of a pandemic vaccine containing the actual pandemic strain.
Baxter received the H1N1 strain for testing and evaluation from the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (a WHO Collaborating Center) in early May. The company then undertook pre-production testing and evaluation of the virus strain to assess its growth characteristics in the company’s proprietary Vero cell culture technology.
Baxter initiated commercial production in early June, and made its first commercial product within 12 weeks of receipt of the virus. The company produces bulk CELVAPAN H1N1 vaccine at its large-scale commercial facility in Bohumil, Czech Republic, and then sends the vaccine to Vienna, Austria for the final formulation, fill and finish before distribution. Baxter completed production of the first batches of CELVAPAN H1N1 vaccine in late July and initiated its first delivery within two weeks. The company continues to deliver vaccine on an ongoing basis to national public health authorities.
Baxter initiated its license application for CELVAPAN H1N1 in July based on the EMEA published guidelines for pandemic vaccine marketing authorization. T he company conducted rigorous testing of the H1N1 based vaccine and submitted additional data for vaccine development, product quality and manufacturing processes specific to that strain. Other non-E.U. countries may choose to evaluate the company’s EMEA submission and licensure as the basis for their national health authority’s authorization for use of the vaccine.
The company is conducting two randomized trials in 400 healthy adults age 18 and over and in 400 children and adolescents to supplement the licensure post-approval with appropriate clinical data. These trials are evaluating the safety and immunogenicity of the vaccine at dose levels of 7.5µg and 3.75µg. Once countries initiate national vaccination programs using CELVAPAN H1N1, Baxter will also conduct a large-scale observational study with CELVAPAN in 9,000 people of different age groups, including children.
More information on CELVAPAN H1N1 clinical trials is available at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=baxter+h1n1
About Baxter International Inc.
Baxter International Inc., through its subsidiaries, develops, manufactures and markets products that save and sustain the lives of people with hemophilia, immune disorders, infectious diseases, kidney disease, trauma, and other chronic and acute medical conditions. As a global, diversified healthcare company, Baxter applies a unique combination of expertise in medical devices, pharmaceuticals and biotechnology to create products that advance patient care worldwide.
This release includes forward-looking statements concerning the company's vaccines products, including with respect to potential delivery timelines. The statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements: continued success in advancing a new technology through full-scale production, including with respect to steps required for finishing and release; remaining regulatory approvals; governments' decisions with respect to orders; and other risks identified in the company's most recent filing on Form 10-K and other Securities and Exchange Commission filings, all of which are available on the company's website. The company does not undertake to update its forward-looking statements.
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Investor Contacts
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What concerns me as a military member, is that I am already being told that I have to roll up my sleeve and take the unlicensed and as reports are indicating, an unsafe vaccine, or face punitive action. As we have seen with the Anthrax vaccine, those who refused to receive that vaccine were met with jail time or forced to leave the military. I forsee the same actions with the H1N1 vaccine.
http://www.cbsnews.com/8618-500251_162-5237185.html?assetTypeId=58&messa...
Entwickelt wurde "Celvapan" im Baxter-Biotech-Forschungszentrum in Orth/Donau in Niederösterreich. Es handelt sich um einen Ganzvirus-Impfstoff (abgetötete Viren) ohne Adjuvans (Verstärkersubstanz, Anm.).
Die Vakzine wird im Gegensatz zu den von der EU bereits vergangene Woche zugelassenen Impfstoffen "Focetria" (Novartis) und "Pandemrix" (GlaxoSmithKline - GSK) nicht auf Basis embryonierter Hühnereier, sondern in Zellkultur-Fermentern hergestellt. Somit betrifft die EU-Zulassung die erste Pandemie-Vakzine aus
Zellkultur-Produktion
. Diese erfolgt im Baxter-Impfstoffwerk in Bohumil in Tschechien.http://www.kleinezeitung.at/nachrichten/chronik/2157834/neue-grippe-impf...
Die Regelung, nach welcher die Rezeptgebühr bei meldepflichtigen Erkrankungen nach § 136 ASVG entfällt, wird im Falle einer pandemischen Influenza durch § 132c ASVG aufgehoben. Daher entstehen für den Impfling Kosten in Höhe der Rezeptgebühr von € 4,90 pro Impfung. Bei rezeptgebührenbefreiten Personen gilt diese Befreiung selbstverständlich auch für die pandemische Impfung. Nichtversicherte Privatpersonen haben einen Kostenbeitrag von € 8,00 zu entrichten.
Fachinformation zur Vorbereitung der Pandemieimpfung Influenza A(H1N1) (PDF 92 KB)
http://www.bmgfj.gv.at/cms/site/attachments/9/4/5/CH0525/CMS124081959072...
H.-P. Thietz
Ehem. Abgeordneter der letzten Volkskammer und des Europa-Parlamentes
Zum Backhaus 6/ 56552 Gefell
Tel. 02692-931 246 Fax -931 711
Presseerklärung 06/2008 vom 21.9.2009:
Offener Brief an Minister für Gesundheitswesen: Sofortiger Stopp der Schweinegrippe Impfaktion, Schweinegrippenpandemie und Zwangsimpfaktion in USA als kriminelle Machenschaft nachgewiesen
Bundesminister für Gesundheitswesen
- per Fax -
Sehr geehrte Frau/Herr Bundesminister
Wie bekannt, war bisher das Ausrufen einer Pandemie von dem letzten, schwerwiegenden Kriterium einer „erheblichen Anzahl von Todesfällen“ abhängig. Dieses wesentliche Kriterium wurde vor kurzem von der WHO unvermutet gestrichen, offensichtlich auf irgendeine äußere Veranlassung, um so eine nachfolgende Schweinegrippe-Pandemie ausrufen zu können, was sonst bei dem allgemein leichten Verlauf dieser Krankheit unmöglich gewesen wäre. Das bereits ließ bei jedem noch unverbildet denkenden Bürger die Alarmglocken schrillen, ausgenommen bei unseren Politikern. Allein die willkürliche Streichung dieses wesentlichen Kriteriums zeigt, daß hier eine grobe Manipulation stattfindet und irgend etwas äußerst Übles abläuft. Dieser tatsächlich bestehende und sogar kriminelle Hintergrund wurde nun durch eine Meldung auf http://www.fluscam.com/Affidavit.html offengelegt (hier eine übersetzte Zusammenfassung):
Dr. Leonard G. Horowitz, führender Verbraucherschutzexperte der USA, und die investigative Journalistin Sherri Kane haben jetzt in einer eidesstattlichen Erklärung die Männer benannt, die sie als Urheber des Schweingrippe-Bioterrorismus ausgemacht haben.
Dazu gehören David Rockefellers Biotechnologie Trust und einige Leute von der Wall Street, darunter der Medienzar Rupert Murdoch, Morton Zuckerman, Thomas Glocer, der frühere Chef der Federal Reserve Jerry Speyer, sowie Larry Silverstein, Hausherr des zuvorigen World Trade Centers (11.9.)
Diese unheilige Allianz wird in zahlreichen Dokumenten bewiesen, die Horowitz am Dienstag, 15. September, durch Rechtsanwälte an das FBI übergeben ließ, mit dem Ziel, die Zwangsimpfung zu stoppen.
Die Männer um Rockefellers global agierendes Biotechnologieunternehmen werden neben der Erfindung der Schweinegrippenviren auch für die Verbreitung anderer Biowaffen, wie der HIV-Viren und der Morgellonkrankheit verantwortlich gemacht.
In den Dokumenten wird dargelegt, daß die mächtigen Industriellen einen Verbrecherring innerhalb der „Partnerschaft für New York City“ unterhalten haben und von dort aus die Schweinegrippenpandemie, die entsprechende Medienberichterstattung, die Massenimpf-Vorbereitungen und die offizielle Gesundheitspromotion, die überall in den USA vom Supermarkt bis zur Wellnessklinik läuft, zu steuern.
Daraus ergibt sich, daß die Streichung dieser entscheidenden Pandemiestufe bei der WHO offensichtlich durch diese Gruppierung veranlaßt wurde; die WHO also keinesfalls unabhängig auf medizinischer Basis operiert, sondern offensichtlich fremdgesteuert ist. Das bedeutet, daß gegenüber künftigen Verlautbarungen der WHO größtes Mißtrauen angebracht ist und diese staatlicherseits keineswegs mehr automatisch zu befolgen sind.
Diese Erkenntnisse von Horowitz und Cane als bewiesen vorausgesetzt, ist damit diese ganze Impfaktion mit der damit verbundenen hochgespielten allgemeinen Hysterie als eine kriminelle Aktion entlarvt und eine millionenfache Impfung in keiner Weise mehr zu rechtfertigen, zumal diese nur auf einem prophetisch veranlagten Verdacht einer bevorstehenden zweiten, dann weitaus gravierenderen Krankheitswelle beruht.
Und Horowitz und Cane hätten so nachgewiesen, daß der HIV-Virus, wie auch der jetzige Schweinegrippevirus, gentechnische Laborerzeugnisse sind, die bewußt geschaffen und freigesetzt wurden, um entsprechende Epidemien mit pharmazeutischem Top-Profit auszulösen. Das stimmt auch damit überein, daß längere Zeit zuvor öffentlich die Gefahr einer bevorstehenden Pandemie geäußert wurde und diese Aussage kaum von bei der WHO beschäftigten hellsichtigen Wahrsagern herrühren kann und nun tatsächlich realisiert wurde. Wenn nun eine zweite und gefährlichere Welle der Schweinegrippe befürchtet und ohne jede Basis prophylaktisch beimpft werden soll, muß man vermuten, daß in den dortigen Gentechnik-Labors noch eine virulentere Variante lauert, um auf uns losgelassen zu werden.
Daß Horowitz und Cane offensichtlich voll ins Schwarze getroffen haben, zeigt die Tatsache, daß die oben angegebene www-Adresse gestern vormittag nicht mehr erreichbar war, also offenbar gesperrt worden ist. Glücklicherweise hatte mein Informant diese Seite zuvor heruntergeladen, da er erfahrungsgemäß eine solche Sperrung befürchtete. Die beiden Eingangsseiten der Eidesstattlichen Erklärung sind als Anlage beigefügt und diese kann in vollständiger Fassung bei mir abgefordert werden.
Gemäß Ihrem Eid, Schaden vom Deutschen Volk abzuwenden, fordere ich Sie auf, im Interesse unseres Volkes alle begonnenen Vorbereitungen für eine Schweinegrippe-Impfung sofort zu stoppen und alle Bestellungen für den ohnehin heftig umstrittenen Impfstoff siehe die in Impfflüssigkeiten hochtoxischen Nervengift-Zusatzstoffe wie Quecksilberverbindungen, Aluminiumhydroxid – sofort zu annullieren, was trotz ggf. bestehender Verträge durch die Vorhaltung arglistiger Täuschung erfolgen kann.
H.-P.Thietz Ehem. Mitglied des Politischen Ausschusses des Europa-Parlamentes
NACHRICHT BITTE VERBREITEN!
http://yoice.wordpress.com/2009/10/01/sofortiger-stopp-der-schweinegripp...
Wozu eingraben? Stapeln in Boxen ist günstiger.
Vaccines - The True Weapons of Mass Destruction
ADVERSE REACTIONS to immunizations are more common than many people realize.
Category: Science & Technology
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Vaccine reaction vaccine adverse reaction vaccine injury vaccine damage vaccine risks vaccine problems Vaccines disease reverse diseases Vaccines and autism vaccines and disease Vaccine
23.10.09 USA: Unter die Haut zuwenig "cool"? Ab jetzt auch direkt in die Venen!
The Food and Drug Administration (on CDC request) approved emergency use of the experimental intravenous antiviral drug peramivir to treat hospitalized patients with pandemic H1N1 influenza.
http://www.cdc.gov/h1n1flu/eua/peramivir.htm
Get your Emergency Use Authorization here:
http://www.cdc.gov/h1n1flu/eua/
24.10.09 USA: green light for H1N1 "camps"
President Obama declared swine flu a national emergency.
An overwhelmed hospital is now able to set aside a specific wing for infectious patients, or even move people to a location outside the hospital for treatment.
Source: http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?f=/c/a/2009/10/24/MNFP1AAB4V.D...
Freiwillige, Schwangere und Kinder stellen sich jetzt schon 5 Stunden an.
Mexikanische Gedanken zur Schweinegrippe
Pandemie der Profitg(e)ier
-Auf der Erde sterben jedes Jahr 2 Mio. an Malaria, die ganz einfach durch ein Moskitonetz geschützt werden könnten. Und den Nachrichten ist es keine Zeile wert.
-Auf der Erde sterben jedes Jahr 2 Mio. Kinder an Durchfall, die mit einer isotonischen Salzlösung um 25 Cent behandelt werden könnten. Und den Nachrichten ist es keine Zeile wert.
-Die Masern, Lungenentzündungen und andere mit relativ preiswerten Impfstoffen heilbare Krankheiten haben jedes Jahr bei fast 10 Mio. Menschen den Tod zur Folge. Und den Nachrichten ist es keine Zeile wert.
-Aber als vor einigen Jahren die famose "Vogelgrippe" ausbrach, überfluteten uns die globalen Informationssysteme mit Nachrichten.
Mengen an Tinte wurden verbraucht und beängstigende Alarmsignale ausgegeben. Eine Epidemie, die gefährlichste von allen!
Eine Pandemie! Die Rede von der schrecklichen Krankheit der Hühner ging um den Globus
-Und trotz alledem, durch die Vogelgrippe kamen weltweit "nur" 250 Menschen zu Tode. 250 Menschen in zehn Jahren, das sind im Durchschnitt 25 Menschen pro Jahr.
Die normale Grippe tötet jährlich weltweit ca. 500.000 Menschen.
Eine halbe Million gegen 25 !
Einen Moment mal. Warum wird ein solcher Rummel um die Vogelgrippe veranstaltet?
Etwa, weil es hinter diesen Hühnern einen "Hahn" gibt, einen Hahn mit gefährlichen Spornen ?
Der transnationale Pharmariese Roche hat von seinem famosen Tamiflu zig Millionen Dosen alleine in den asiatischen Ländern verkauft. Obgleich Tamiflu von zweifelhafter Wirksamkeit ist, hat die britische Regierung 14 Mio. Dosen zur Vorsorge für die Bevölkerung gekauft. Die Vogelgrippe hat Roche und Relenza, den beiden Herstellern der antiviralen Produkte milliardenschwere Gewinne eingespült.
-Zuerst mit den Hühnern, jetzt mit den Schweinen. Ja, jetzt beginnt die Hysterie um die Schweinegrippe. Undalle Nachrichtensender der Erde reden nur noch davon. Jetzt redet niemand mehr von der ökonomischen Krise, den sich wie Geschwüre ausbreitenden Kriegen oder den Gefolterten von Guantanamo .
Nur die Schweingrippe, die Grippe der Schweine?
Und ich frage mich ..., wenn es hinter den Hühnern einen großen Hahn gab, gibt es hinter den Schweinen ein "großes Schwein"?
Was sagt ein Verantwortlicher der Roche dazu ? "Wir sind sehr besorgt um diese Epidemie, soviel Leid ...! Darum werden wir das wundervolle Tamiflu zum Verkauf anbieten." "Und zu welchem Preis verkaufen sie das wunderbare Tamiflu?" "OK, wir haben es gesehen . 50 US $ das Päckchen."
"50 US $ für dieses Schächtelchen Tabletten?"
"Verstehen Sie doch, die Wunder werden teuer bezahlt." "Das, was ich verstehe, ist, daß diese multinationalen Konzerne einen guten Gewinn mit dem Leid der Menschen
machen .
Die nordamerikanische Firma Gilead Sciences hält das Patent für Tamiflu.
Der größte Aktionär dieser Firma ist niemand weniger als die verhängnisvolle Person, Donald Rumsfeld, der frühere Verteidigungsminister der US-Administration George W. Bushs, der Urheber des Irak-Krieges. Die Aktionäre von Roche und Relenza reiben sich die Hände, sie sind glücklich über die neuen Millionen-Gewinne mit dem zweifelhaften Tamiflu.
Die wirkliche Pandemie ist die Gier,
die enormen Gewinne dieser "Gesundheitssöldner". Wir sind nicht gegen die zu treffenden Vorbeugemaßnahmen der einzelnen Staaten. Aber wenn die Schweingrippe eine so schreckliche Pandemie ist, wie sie von den Medien angekündigt wurde, wenn die Weltgesundheitsorganisation um diese Krankheit so besorgt ist, warum wird sie dann nicht zum Weltgesundheitsproblem erklärt und die Herstellung von Generika erlaubt, um sie zu bekämpfen? Das Aufheben der Patente von Roche und Relenza und die kostenlose Verteilung von Generika in allen Ländern, die sie benötigen, besonders in den ärmeren, wäre die beste Lösung.
>
Übermitteln Sie diese Nachricht nach allen Seiten, so wie es mit Impfstoffen gemacht wird, damit alle diese Seite der Realität dieser "Pandemie" erkennen.
>
Aus der mexikanischen Tageszeitung "La Jornada"
Artikel von Jean-Jacques Crèvecoeur
automatische Übersetzung von
http://www.jean-jacques-crevecoeur.com/index.php?option=com_content&view...
Ich habe sehr wenig Zeit zum Schreiben.
Es ist wichtig, dass Sie diese Informationen so schnell wie möglich erhalten. Und wie Sie goß es (denn wir sollten nicht auf Prostituierte verlassen und Journalisten mundtot gemacht, Menschen zu informieren, was folgt).
Die Vereinigten Staaten nur zu erklären, ein Krisensituation, an diesem Samstag Nachmittag (Ortszeit Montreal). Für viele scheint es sehr trivial, wie Informationen.
Aber für diejenigen in der Lage, zwischen den Zeilen zu lesen, dass Obama die Aussage einer Kriegserklärung gegen die Menschlichkeit ist. In ein paar Tagen wäre ich nicht überrascht sein, wenn andere Länder dem Beispiel der USA, oder einfach, die Organisation der Lie-Systematik (WHO) gibt den Anstoß eines Gesundheitszentrums Sofortmaßnahmen Welt.
On September 10, 2009, schickte ich eine E-Mail an alle meine Kontakte. Diese E-Mail enthielt zwei Teile. Im ersten Teil, fragte ich 26 Fragen kümmern zu diesem so genannten Schweine-Grippe-Pandemie. Dieser Teil wurde auf Dutzenden von Blogs und Websites veröffentlicht, versendet Hunderttausende von Menschen und führte in über zehn Sprachen. Im zweiten Teil habe ich vorgeschlagen, ein mögliches Szenario, was würde entfalten. Nur wenige Menschen sind vergangen, und viele haben mich kritisiert (Ich verlor sogar viele Freunde und Bekannte, weil dieser Stelle). Ich war nun ein Prophet einer angeblichen Apokalypse angekündigt, Barker Street predigte das Ende der Welt zu haben. Es ist aus dem gleichen Grund, das erste Mal habe ich diese Stelle nicht wiedergegeben auf meiner Webseite.
Zu diesem Zeitpunkt werde ich erklären, wie man eine Pandemie von Grund auf neu erstellen.
Ich bin jedoch nicht zu sehen. Ich habe keine Kristallkugel. Und ich bin nicht zum Komplizen von Betrügern, die an sitzen die WHO, das führende Pharmaunternehmen, die Leiter der Abteilungen der Krankheit und Leiter der Medien. Ich habe gerade versucht, mich in ihre Lage zu versetzen, und ich fragte mich, wie ich für einen guten Teil der Bevölkerung zu töten genannten Ländern entwickelt.
Kleine zurück: Hier sind meine schriftliche der Nacht vom 9. zum 10. September letzten Jahres (was gesagt werden konnte, zu der Zeit war er einer paranoiden Wahn):
Es gibt Nachteile, eine Frage, bitte ich hier, und dass ich wie viele meiner Gesprächspartner nicht verstehen, beantworten. Die Frage ist, wie ein Virus, wie Benin er über das Töten von Millionen von Menschen gehen wird? Das ist die Frage zu einer Million Dollar!
Nun, es ist die Geschichte von Pandemien der Vergangenheit, die uns die Antwort gibt. Das Rezept ist (in zwölf Schritten bereits während des zwanzigsten Jahrhunderts erlebt, mit unterschiedlichem Erfolg) einfach:
1. wurde bekannt, dass ein neuer Ausbruch der Grippe ist gerade in Mexiko erschien und das ist sehr ernst, denn es ist ein Virus, das Tier auf den Menschen übertragen wurde!
2. Dann ist es 250 Todesfälle in einer Woche bekannt gegeben wurde, passen Sie dann die Anzahl auf 8 Todesfälle. Aber jeder hat akzeptiert, dass es viele Tote hatte seit Anfang an (es Ihnen so etwas: 11. September erinnern wird, gaben wir im Fernsehen von 40 bis 50.000 Todesfälle in der Twin Towers - bei dem in gerechtfertigt Kreuzzug gegen die Achse des Bösen - dann haben wir die Zahl der Todesopfer bis 2974 überarbeitet);
3. wurde großem Trara angekündigt täglich die schrecklichen Virus, das die Verbreitung in unglaublichen Maße über den gesamten Planeten (wobei auch kein Labor in der Welt ist nicht der Virusstamm zu bestätigen, dass es dieses Virus, das ist beteiligt, und kein gewöhnlicher Virus - wird auch erkannt, dass die Schweine-Grippe keine spezifischen Symptome, die denen der gewöhnlichen Grippe-Vergleich stellt - so wie zählen sie die Zahl der Fälle?);
4. der geringen Virulenz dieses Virus, so wird uns gesagt, dass diese Art Virus schließlich () mutieren wird und wird sehr unangenehm, und wir wissen, dass es zu einem bestimmten Datum zu mutieren (Ausfahrt von Impfstoffen, wird die Zufall passiert!)
5. Während dieser Zeit werden im Labor hergestellte Erzeugnisse, die angeblich von Impfstoffen haben, und die Sie mischen zwei Stämme von Schweinen Grippe, zwei Stämme der Vogelgrippe und einer Belastung der menschlichen Influenza (Cocktail ist explosiv, wenn es in den Körper injiziert!). Darüber hinaus fügen wir (in größeren Mengen als üblich) Zusatzstoffe (Formaldehyd, Aluminium und Squalen) und Konservierungsmittel (Thimerosal, eine Verbindung, die Quecksilber enthalten), bekannt für ihre hohe Toxizität;
6. Kurz vor der Veröffentlichung des so genannten Impfstoffe (bei denen es sich hier tatsächlich, biologische Waffen) die Medien wild gehen für uns zu verkünden, dass es eine Zunahme der Grippe-Fällen. Auch wenn die Ärzte nicht die Mühe machen, tun, um zu überprüfen, ob dies der gleiche Virus ist, sind die Menschen so fasziniert, dass er mehr denkt. Er ist davon überzeugt, dass die angekündigte Änderung kommt true;
7. es gibt außerdem bekannt, dass alle Impfstoffe nicht sofort verfügbar sind, und es wird froh sein, die sofort profitieren können, und andere haben, dauerte es vier Monate, um endlich den Impfstoff erhalten, sparen!
8. direkt aus der ersten biologischen Waffen wie Impfungen verkleidet, um die guten Leute Angst kurze freiwillig geimpft sind, in Zentren speziell für diesen Zweck bereit (und überwacht das Militär). Hier in Kanada, registrieren die Menschen auf den Wartelisten für einige unter den ersten geimpft werden!
9. nach der Injektion des Impfstoffs Cocktails sorgfältig vorbereitet durch das Labor umfasst die Mutation und Kombination von verschiedenen Stämmen in den Körper des Patienten, so dass der Virus extrem tödlich. Zur gleichen Zeit wurden Hilfsstoffe Boden des Immunsystems. Die Tamiflu wird verwendet, um einer sekundären Infektion (Fälle Ursache bereits berichtet in mehreren Ländern) führt zum sofortigen Tod der Person. Folge: Es wird Tausende von Toten unter den ersten geimpften Bevölkerung;
10. wir dann sagen, leider ist das, was wir befürchtet passiert: das Virus zu einer tödlichen Form mutiert. Wir führen die Ursache des Todes mit dem Virus, und nicht schön Impfstoff soll uns schützen! Eine Panik ergriff die Menschen, dass die Notimpfung Anspruch wird;
11. angesichts der Schwere der gesundheitlichen Situation, angesichts der Probleme auf der einen Seite von denen, die verlangt vehement ihre Impfstoff, die andere von denen, die die Gesundheitsbehörden des Völkermords zu beschuldigen, verursacht ein Notstand in jedem erklärt werden das Land und die obligatorische Impfung Plan umgesetzt werden;
12. diejenigen, die geimpft werden müssen, um zu verbergen oder verschwinden für eine ausreichend lange zu verweigern, wenn wir sie mitnehmen in den Konzentrationslagern zu diesem Zweck.
That's what I wrote September 10, 2009. Zu dieser Zeit waren wir in Schritt Nr. 5.
Diejenigen, die gehalten haben einen kleinen Einblick wird verstehen, warum die Medien haben seit dem 15. Oktober entfesselt, in uns mitzuteilen, dass die zweite Welle der Influenza A (H1N1) (Schritt 6) ausgelöst werden würde. Gerade als die Impfstoffe sind endlich fertig! Was für ein Zufall, anyway. Wenn Sie denken, dass das Virus in der südlichen Hemisphäre mutieren können während des Winters, ist nichts geschehen! Es ist immer noch besondere, nein. Siehe z. B. http://www.cyberpresse.ca/le-soleil/dossiers/grippe-a-h1n1/200910/21/01-... -tot-als-oder prevu.php: http://www.cyberpresse.ca/la-voix-de-lest/actualites/200910/22/01-913752... oder: http://www.pandemiedegrippe.com/2009/09/24/la-deuxieme-vague-de-grippe-a....
In diesen Tagen wurde uns gesagt, es gäbe weniger Impfstoff als erwartet (Schritt 7), Geschichte der Panik weiter zu erhöhen. Siehe zum Beispiel: http://www.lefigaro.fr/flash-actu/2009/10/21/01011-20091021FILWWW00740-h... oder http:// www.radio-canada.ca/nouvelles/International/2009/09/18/003-oms-grippe.shtml
In den Vereinigten Staaten, durch Nachteile haben sie bereits damit begonnen, Menschen zu impfen, ab 6. Oktober (Schritt 8).
Aber die Menschen haben noch nicht mit injizierbaren Impfstoffen gegen H1N1 geimpft vorbereitet (sie waren nicht bereit), aber sie wurden mit einem Impfstoff, der ein, ich meine, niemand hat für die fünf Monate gesprochen geimpft ½ Propaganda der Angst. Dieser Impfstoff, entdeckte ich seine Existenz Dienstag, Oktober 6, 2009, nach meiner Konferenz in Quebec. Dies ist ein intranasal Impfstoff FluMist genannt (wörtlich: Nebel Grippe). Als ich das Interview mit Dr. Rima Laibow (http://www.youtube.com/watch?v=Rqe40-REclU), gehört, als ich las mehrere Artikel über die FluMist (http://www . healthfreedomusa.org / docs / TamiFlu.pdf), erstarrte mein Blut in den Terror. Warum? Aus vier Gründen:
* Erstens FluMist enthält zwei DNA-Sequenzen genetisch veränderten Virus H5N1 (das Virus der Vogelgrippe). Dies sind die beiden Sequenzen, die zur Zeit fehlen, um die natürliche H5N1-Virus zu einer Pandemie äußerst tödlichen umzuwandeln;
* Zweitens enthält FluMist-Virus leben, nicht abgeschwächt, im Gegensatz zu anderen Impfstoffen, die macht es offensichtlich viel gefährlicher. Ich erinnere mich, dass die Sabin oraler Impfstoff gegen Kinderlähmung zu dem Zeitpunkt enthalten, eine Live-Virus. Während der Messe Impfkampagnen der WHO in der ganzen Welt gemacht hat, wurde dieser Impfstoff, der die Verantwortung für den dramatischen Anstieg der Polio-Fälle, die zwang die WHO ihre Kampagnen zu stoppen;
* Drittens, Hersteller von FluMist (MedImmune) warnte in der Packungsbeilage des Impfstoffs (http://www.medimmune.com/pdf/products/flumist_pi.pdf), dass die Person, die diesen Impfstoff ist potenziell ansteckend für 21 Tage erhalten hat, . Da die Live-Virus in der Nasenschleimhaut gesprüht werden kann réexpulsés für drei Wochen. MedImmune empfiehlt daher, dass Menschen immunisiert zu bleiben weg von allen das Immunsystem. Sie hinzufügen, außerdem im gleichen Datensatz, dass dieses Virus kann sehr gefährlich für immungeschwächten Personen, die den Impfstoff. Wenn Sie wissen, den Vereinigten Staaten gibt es 65 Millionen Menschen mit einer Immunschwäche, wenn wir wissen, dass Masse Impfungen enthalten, nicht mehr das Verfahren für die medizinische Diagnostik vor der Impfung wir uns vorstellen, das Gemetzel, dass es in machen kann geimpft immungeschwächten und die Umgebung des FluMist Impfstoff;
* Viertens, erinnerte ich einen Artikel lese ich im Mai 2009 von einem der großen Französisch Gegner in der Kampagne der Massenimpfung geschrieben, Dr. Marc Vercoutere (http://www.lepost.fr/ article/2009/09/04/1681457_dossier-grippe-a-les-3-documents-emis-par-le-docteur-marc-vercoutere.html). Was er gesagt hatte meine volle Aufmerksamkeit: Das H1N1-Virus (Mensch-Schwein) ist sehr ansteckend, aber sehr niedrigen Virulenz (das haben wir gefunden). Das H5N1-(Grippe) ist sehr ansteckend, aber sehr virulent (das auch, haben wir festgestellt, da nur 248 Menschen starben zwischen 1998 und 2008 die so genannte Vogelgrippe-Pandemie). Durch die Nachteile, wenn das H1N1-Virus in Kontakt kamen mit dem H5N1-Virus handelt, könnte es einen Schalter, ein Virus, die sich aus der Kombination H1N1 schaffen würde produzieren + H5N1 wäre sowohl hochgradig ansteckend und äußerst virulent.
Dieser letzte Punkt ist die Kombination von verschiedenen Stämmen, erwähnte ich in Schritt # 9. Außer, dass ich über die Methode war falsch. Ich dachte, diese Mischung würde innerhalb der offiziell bereit Impfstoffen durchgeführt werden. In der Tat war FluMist ein viel praktischer zu verunreinigen nicht nur geimpft, sondern auch die Umgebung des Geimpften. Kein Wunder, dass die Vereinigten Staaten 40 Millionen Dosen bestellt. Gut genug, um die die Umwelt belasten auch die Durchführung des H1N1-Virus.
In den Vereinigten Staaten hat es seit ein paar Tagen, ein Anstieg der Zahl von Todesfällen durch Influenza, die die Behörden führen, natürlich, die Mutation des H1N1-Virus in einer Form, gefährlicher und tödlicher als die Belastung, die in Umlauf gebracht, bis dieser (Schritt 10). Natürlich wird niemand denken, um die Todesursache der Impf-Attribut. Natürlich nicht. Wie auch immer, die Menschen hypnotisiert von sechs Monaten nach Medienpropaganda denkt nicht mehr. Für sie ist es zu spät, und niemand kann etwas zu tun.
Diese Logik diktieren würde, dass wir aufhören, Impfung, auch wenn man in die Wirksamkeit des Impfstoffes glaubt. Denn wenn das Virus mutiert, der Impfstoff von Ende Mai 2009 vorbereitet, wird nichts nützen. Aber das ist ein Detail, das nicht einmal die Mühe Experten Prostituierte auf der ganzen Welt zu pharmazeutischen Konsortien zu zahlen ist.
Deshalb ist es sehr einfach für die sehr verdiente Gewinner des Friedensnobelpreises Barak Hussein Obama (sein richtiger Name), zu einer gesundheitlichen Notlage erklären (Schritt 11), das der Vorläufer für die Errichtung eines totalitären und diktatorischen Regel ist. Ich erinnere mich noch, dass die FEMA (Federal Emergency Management Agency) werden alle diese Masse Impfkampagne bekannt, Verwaltung der obligatorischen seit Ende August. Wenn wir wissen auch, daß es FEMA, dass die Verwaltung der 800 leere Konzentrationslager in den Vereinigten Staaten verstreut beauftragt hat, war, gibt es Ihnen Schüttelfrost. Aber wir sind noch nicht da, meine Freunde. Das ist Schritt # 12, dass ich vorausgesagt letzten 10. September.
In anderen Ländern:
Beachten Sie, dass Frankreich, meiner Meinung nach, wird das erste europäische Land ein Gesundheits-Notstand auszurufen. In der Tat, seine SS-Führer Nicola arkozy nicht noch weit hinter ihrem amerikanischen Vorbild, der Diktator Obama. Seit FluMist nicht in Europa zugelassen, ist die Strategie, anders, aber das Prinzip ist das gleiche. Seien Sie sich bewusst, dass eine erste Charge des Impfstoffs nach Frankreich geliefert wurde zuletzt 27. August aus dem Pharma-Unternehmen die meisten der kriminellen Welt: Baxter (Ich erinnere Sie daran, dass es Baxter hatte 72 kg kontaminierter Geräte-Impfstoff im Februar 2009, Mischen "aus Versehen" das Virus H3N2 als H5N1-Influenza-Grippe - ich wiederhole meine Erklärung nicht auf die Ablösungen. Dies ist das gleiche wie oben). Diese Impfstoffe geliefert Ende August nach Frankreich sind sicherlich Impfstoffs mit dem Virus der Vogelgrippe H5N1, von dem, was zuvor von Baxter in der Zubereitung hervorgerufen für die Vogelgrippe-Pandemie (müssen wir recyceln unverkauft, nicht wahr? ). Darüber hinaus ist es unmöglich, die entweder mit H1N1-Impfstoff - zum Zeitpunkt der Herstellung war zu kurz, um den Liefertermin des California Stamm, der für die Produktion von Impfstoffen verwendet wurde, verglichen. Diese Impfstoffe wurden unter strengen militärischen Überwachung in Miramas in der Provence gehalten (Südfrankreich). Und sie sind diejenigen, die kommen zuerst ein ...
* Meine intuitive Hypothese (so weit, alle Einsichten hatte ich habe seit Mai 2009 erwies sich als genau, aber ich könnte falsch sein): die ersten Menschen in Frankreich geimpft wird mit dem Impfstoff gegen den H5N1 werden (aber wir sagen sie nicht). Impfstoffe, die bereits mit H1N1 infiziert sind, leben kann die Umschaltung zwischen den H5N1 und H1N1-Impfstoff in den Körper und machen Komplikationen, und wahrscheinlich sterben.
* Andere intuitive Hypothese: wie Frankreich ist fast das einzige Land, das eine absolute Rückverfolgbarkeit der Impfung benötigt (http://www.santelog.com/modules/connaissances/actualite-sante-vaccinatio... entlarven! _2031.htm und http://mondesante.com/pandemies/grippe-a/base-de-donnees-gestion-et-% 20Nächste-of-Impfungen-cons-the-Penny-a-254.html) (wo wir sorgfältig beachten Sie die Losnummer zu einer Person), stelle ich mir es könnte sein, dass die zweite Impfung mit einem Impfstoff mit ihm geschehen ist, das H1N1-Virus. Story unbedingt die berühmten langen bringen erwartete Schalter H5N1 + H1N1. Gefunden in beiden Fällen, Schritt Nr. 9.
So erwarten Sie, liebe Freunde Französisch, Frankreich verfügte, dass auch ein Notstand in ein paar Tagen, weil es in diesem Land, dass die zweite Welle wird hart! Resultierende in seiner Suite, die Erklärung des Notstands in allen europäischen Ländern. Und meine belgischen Freunde haben durch die Änderung nicht glauben, geschützt vor zwei Wochen vergangen und garantiert die Freiheit der Impfung! Wenn die WHO eine Voraussetzung für alle Unterzeichner der Charta erklärt, Massen-Impfungen, die belgische Regierung und Frau Onkelinx zur Durchführung keine Probleme haben, erklärt, dass es nicht mehr unter ihrer Kontrolle ...
Am Quebec, weiß, dass ich sehr besorgt über diese Entwicklung besorgt bin. Wir sind Zeugen einer Monopolisierung der Medien durch die öffentliche Gesundheit und unverantwortlich einer Verhärtung der Ton von mehreren Ministern der Krankheit. Wenn ich höre, dass Krankenschwestern Impfung verweigert, wird die Gefahr, dass ohne Lohnausgleich entlassen, wenn ich höre, der Minister Bolduc verbieten Ärzte beraten, ihre Patienten für die Impfung unter Strafe zu geben ( Aussetzung oder Kündigung des Auftrags der Ärzte), wenn ich höre, derselbe Minister droht ein Notstand Gesundheit zu erklären (mit dem Gesetz wurde im Dezember 2001 verabschiedet), wenn ich höre, dass die Vereinigten Deutschland gekommen, um ein Dekret den Ausnahmezustand, und aufgrund unserer geografischen Nähe, ich bin sicher, dass die Impfung in Quebec ist obligatorisch vor Ende des Jahres 2009. In jedem Fall hat der Bundesminister der Krankheit, sagte Leona Aglukkaq, zwei Tage auseinander, dass eine Impfung ist nicht obligatorisch, erste, und das war sein Ziel zu 100% der Bevölkerung zu impfen!
Andere Waffen gegen uns:
In den Bemerkungen, die ich gehalten habe, ließ ich auf zwei Faktoren potentiell förderlich für die Schlachtung.
Ich habe keine Zeit, sich zu entwickeln.
Erstens habe ich in meiner vorherigen E-Mail (neben erwähnt, können Sie alles über meine Website in den Artikeln Abschnitt zu lesen): die negative Rolle von Tamiflu und tödlich. In der Tat, bemerkte ich, dass die meisten jungen und gesunden starb der Acute Respiratory Distress oder bakterielle Superinfektion Lunge hatten fast alle die mit Tamiflu behandelt wurden, in den Stunden vor ihrem Tod. Vgl. ua (aber ich habe Dutzende): http://www.flutrackers.com/forum/showthread.php?t=126123. Was mich jedoch sagen: "Wenn Sie reden über den Tod eines Menschen Grippe, überprüfen, ob es geimpft wurde kurz vor oder haben Tamiflu erhalten. Da diese Informationen verbreitet, die Presse nicht mehr erwähnt diese Informationen, wenn sie sich dem Tod einer Person in einem guten Zustand (außer Influenza).
Das zweite ist, dass es seit März 2009 eine große Steigerung der Chemtrails in den Himmel, sowohl in Europa und Nordamerika (Ich habe keine Informationen auf anderen Kontinenten) . Ein Hinweis, unter Tausenden von anderen http://www.chemtrails-france.com/. Für diejenigen, die nicht wissen, es ist weit verbreitet in den Himmel Kondensstreifen von Flugzeugen fliegen in großen Höhen, die die Kondensstreifen, die Flugzeuge sind, nachahmen. Wissen Sie, diese weißen Streifen zu sehen auf der Rückseite des Flugzeugs. Die eigentliche bleiben Kondensstreifen am Himmel als eine Minute, denn nur Wassertröpfchen und schnell verteilen (wenn ich noch klein war, I enjoyed watching it). Die Chemtrails (wörtlich, schleppte Chemikalien) werden in den Himmel durch eine Reihe von Flugzeugen fliegen in zwei senkrecht zueinander verlaufenden Richtungen freigegeben, so dass ein Gitter. Im Gegensatz zu Kondensstreifen, nicht nur die Pfade nicht in einer Minute verschwinden, sondern sie wachsen und sich schließlich zu erreichen, der Himmel blau Tuch eine schwere Decke von grauen Wolken in einer Angelegenheit von Stunden. Ein britischer Biochemiker an diesen Operationen beteiligt war im vergangenen Sommer gezeigt, diese Spuren enthalten chemische Grundstoffe von Aerosolen mit Barium-Karzinogen, das zu reagieren, wenn sie in Kontakt mit den Komponenten der Impfstoff eine rasche Ausbreitung von H1N1 zu verursachen wird ( siehe Seite 4 der http://www.lepouvoirmondial.com/media/02/00/2026651703.pdf). Virus, die, natürlich, fallen auf den Kopf regelmäßig ... Sie glauben mir nicht? Das nächste Mal, der Himmel klar ist, werfen Sie einen Blick nach draußen. Wenn Sie persistente Kondensstreifen zu finden, wissen, dass sie chemische!
Insbesondere, was tun?
* Vorname, keine Panik. Wenn Sie hören, dass die Zahl der Toten steigt, überprüfen Sie (wieder) wenn es sich bei den geimpften. Wenn ja, dann wissen Sie die Position über diesen Impfstoff zu nehmen.
* Denken Sie auch daran, dass in keinem Fall einen Impfstoff stärkt das Immunsystem. Stattdessen ist jede Impfung einen Angriff, die etwas schwächt das Immunsystem (Ich habe keine Zeit, sie zu entwickeln, aber was ich sage, ist auf 25 Jahre Lesungen zur Impfung basiert). Also, wenn wir Menschen in Gefahr zu beraten geimpft ersten (kleinen Kindern, Schwangeren, immungeschwächten Personen, Personen mit chronischen Krankheiten, etc..), Ich fürchte, es ist der ein Remake der Massaker an unschuldigen erzählt in der Bibel!
* Schützen Sie Ihre Kinder. Ich warne Sie, dass in ein paar Tagen, mobile Einheiten landen in den Schulen, um Ihre Kinder zu impfen. Nichts garantiert, dass die Zustimmung der Eltern erforderlich sein (in Anbetracht der so genannten Dringlichkeit). Einigen Quellen zufolge das Datum vom 5. November für Frankreich. An deiner Stelle würde ich jetzt eine unbegrenzte Aufenthaltserlaubnis für meine Kinder. Fehlende Schuljahr ist nichts, um die tödliche Gefahr dieser Impfkampagne verglichen.
* Auf jeden Fall nicht, befolgen Sie die Regeln, die Sie erhalten werden. Nicht vorlegen, die Impfung Zentren. Auf jeden Fall haben sie nicht genug Platz in den Gefängnissen zu zwei Drittel der Bevölkerung. Es ist das Gesetz der großen Zahlen, die Sie und auch Ihre Feststellung, keine Panik oder Einschüchterung (ich weiß, wovon ich spreche, bin ich durch die Medien, Politiker, Bürger angegriffen , nicht auf die Angriffe, die ich erhalte auf meinen okkulten cons (schwarze Magie, Voodoo-Rituale, usw. erwähnt.).
* Pflege Ihr Immunsystem auf natürliche Weise zu Nutzen. Und die meisten natürlichen Ressourcen sind immer noch die Liebe, Lachen, Bewegung, Ernährung, Erholung. Sie können auch, warum nicht auch Ihnen helfen, mit Vitamin C. Erlauben Sie, wie Magnesiumchlorid, ausgezeichnet in der Fälle von frühen Influenza (http://www.onnouscachetout.com/le-chlorure-de-magnesium). Und Einläufe Dr. Gerson ist sehr effizient in die Leber und Gallengänge Drain (siehe http://artdevivresain.over-blog.com/article-21645622.html).
* Weiter im Großen und Ganzen diese Informationen zu verbreiten. Je mehr Leute wissen, desto weniger Spielraum haben die Regierungen in ihren Lügen. Wir gewinnen die Informationen Schlacht, nicht vergessen! In Frankreich gibt es mehr als 17% Französisch, die Impfung zu übernehmen. In Deutschland gibt es nicht viel!
* Schließlich erinnern, dass dies eine wunderbare Gelegenheit für uns, das Bewusstsein und Kraft wachsen, um in unserem individuellen Souveränität! Der Schatten hat immer gearbeitet, um das Licht zu dienen. Vergessen Sie nicht.
So gut, Ungehorsam Kampagne an alle!
Bleiben aufrecht und bewußt!
Jean-Jacques Crèvecoeur
Montreal (Quebec)
PS: Hier sind Links zu drei meiner Interventionen in den Medien in Quebec. Für diejenigen, die Schwierigkeiten beim Lesen haben mich falsch verstanden.
* Am LCN, mit Jean-Luc Mongrain, September 30, 2009: http://videos.lcn.canoe.ca/video/42812260001/mongrain-partie-iii/
* Am Radio-Canada, mit Paul Arcand, October 21, 2009: http://www.985fm.ca/chmp/audio/audioplayer.php?url=http://mediacorus.cor... / 242861.mp3
* Am LCN mit Denis Levesque, October 23, 2009: http://videos.lcn.canoe.ca/video/46106057001/emission-du-23-octobre/
03.09.2009 09:00
Ludwig Boltzmann Institut für HTA Schlüsselinformationen, Daten und Fakten zur "Neuen Influenza"
Wien (OTS) - Das Ludwig Boltzmann Institut für Health Technology Assessment (HTA) nahm die gegenwärtig kursierende Angst vor der sommerlichen "Schweinegrippe" ("Neue Influenza") zum Anlass, anhand von Schlüsselinformationen, Daten und Fakten rund um das Virus eine objektive Entscheidungsgrundlage für eine nationale Pandemieplanung zu geben. Der ausführliche Bericht dazu ist als Download auf der Homepage nachzulesen: http://eprints.hta.lbg.ac.at/845
Das Influenza A H1N1-Virus ist kein unbekanntes Virus. Dieser Subtyp wurde erstmals 1918 in der Influenza-Pandemie (spanische Grippe) identifiziert und ist seit 1977 in einer sich von der neuen H1N1
unterscheidenden Variante im saisonalen Grippegeschehen weltweit jährlich involviert.
In Europa bewegt sich die Sterberate/Letalität der "Neuen Influenza" ("Schweinegrippe") in ähnlicher Höhe wie bei den saisonalen Grippewellen (in Europa 60 Todesfälle auf 38.936 bestätigt Infizierte, Stand 18. August 2009). Die kumulative Darstellung der Erkrankungen und der Todesfälle wirkt jedoch suggestiv. Objektiver wäre z.B. die Darstellung der Erkrankten (Prävalenzen) pro Woche.
Medial geschürte Angst entspricht nur bedingt realen Auswirkungen des Virus
"Das 'Neue Grippe'-Virus ist aber, so wie auch andere Influenza-Viren, durchaus ernst zu nehmen, so Dr. Claudia Wild, Autorin und Leiterin des Ludwig Boltzmann Instituts für Health Technology Assessment. "Es erweist sich nämlich gegenüber anderen zirkulierenden Influenza-Viren als sehr dominant", so Wild weiters.
"Eine reaktive Politik im Umgang damit muss aber, den Fakten entsprechend, angemessen statt panisch reagieren und die Evidenz der tatsächlichen Wirksamkeit möglicher Maßnahmen prüfen, ohne diese zu
überschätzen".
Der Ursprung der - auch medial verbreiteten - Angst vor der Influenza liegt in der großen genetischen Variabilität der Influenzaviren. Diese sind bedingt durch deren hohe Mutationsfrequenz und Fähigkeit des Austausches von genetischen Abschnitten von ähnlichen Influenza-Viren, die bei Vögeln, Schweinen und Menschen vorkommen können (sogenannte "Reassortierung").
Trotz der Kenntnis über die genetische Variabilität des Influenzavirus kommt alljährlich Angst hoch, die nur bedingt in einem realen Zusammenhang mit den Auswirkungen der Influenza steht. Da die
Grippe in Wellen verläuft, wird in Europa die Winterwelle erst erwartet. Ob diese stärker ausgeprägt sein wird, als üblich, lässt
sich schwer vorhersagen. So verlief die winterliche Grippewelle etwa in Australien, wo der Winter gerade zu Ende geht, mit dem neuen
H1N1-Virus ohne größere Auswirkung als von der üblichen saisonalen Grippewelle zu erwarten gewesen wäre.
Internationale Einstufungen: Hohe Verbreitung, aber geringer
Schweregrad
Das Ausmaß der Verbreitung der "Neuen Grippe" ist nach der World
Health Organisation/ WHO auf 6 (von 8) und nach dem Center for
Disease Control/ CDC auf 2 (von 5) eingestuft. Die WHO-Einstufung ist
ein Phasenmodell und bezieht sich auf die Ausbreitung des Virus.
Phase 6 bedeutet hier "globale Verbreitung" (pandemische
Verbreitung). Die CDC-Kategorien orientieren sich hingegen an dem
Pandemie-Schwergrad (PSI: Pandemic Severity Index), der nach der
Letalität (Anzahl der Todesfälle pro Anzahl der Erkrankungsfälle)
gemessen wird. Die saisonale Influenza verursacht etwa bis zu 1
Todesfall pro 1000 Erkrankte (0,1%), das entspricht einem PSI von 1.
Die "Neue Grippe" weist gegenwärtig in dem am stärksten betroffenen
Land (England) eine Letalität von 0,14 % auf (PSI 2).
Milde des Krankheitsverlaufs bewirkt Unterschätzung der Infizierten
und Überschätzung der Letalität
Viele Fälle einer Infektion mit dem pandemischen Influenza-Virus
verlaufen sehr milde bzw. asymptomatisch (30-50%), sodass diese Fälle
dem Gesundheitswesen nicht bekannt werden und daher auch nicht als
solche bestätigt oder gemeldet werden können. Aufgrund der vielen,
milden Verläufe der "Neuen Grippe" kann das tatsächliche Ausmaß der
Verbreitung unterschätzt und die tatsächliche Letalität (durch Fehlen
der milden Erkrankungsfälle im Nenner) überschätzt werden.
So ist die Bedeutung der Influenza als ansteckende Erkrankung und
als Todesursache - selbst in der westlichen Welt - gegenüber etwa der
Tuberkulose verschwindend klein.
Prävention und Behandlung - Was wirkt, was nicht?
1) Medikamente: Gewisse, aber geringe Wirksamkeit in der
Symptombehandlung (vorausgesetzt es liegen keine Resistenzen vor)
Zur ursächlichen Behandlung stehen die Neuraminidasehemmer
Oseltamivir (Tamiflu(R)) und Zanamivir (Relenza(R)) zur Verfügung.
Sofern keine Virus-Resistenzen vorliegen, ist von diesen antiviralen
Medikamenten eine gewisse moderate Verringerung der individuellen
Krankheitsdauer (ca. 1 Tag) und des Krankheitsschweregrades zu
erwarten. Es liegen vereinzelte Fall-Berichte über Virus-Resistenz
vor.
Generell scheinen die in Australien und Europa zirkulierenden
Influenza-Virus-Stämme noch gegenüber Oseltamivir sensibel zu sein.
Prophylaktisch sind antivirale Medikamente nicht empfohlen, und
sollen daher nur symptomatischen PatientInnen, optimal innerhalb von
48 Stunden nach Symptombeginn, verabreicht werden. Es treten
Nebenwirkungen auf und die Verabreichung an Kinder wird aufgrund der
Nebenwirkungen international sehr kritisch gesehen.
Die Resistenzlage wird sich wahrscheinlich- etwa durch inadäquat
häufige Verwendung - verschlechtern. Wie rasch, kann man derzeit
nicht vorhersagen, muss aber auch in Österreich streng und genau
überwacht werden. Ob beim Höhepunkt der Influenzasaison die
Medikamente überhaupt wirken können, ist unbekannt und gilt
abzuwarten.
2) Impfungen: Gewisse Wirksamkeit bei Subgruppen (chronisch Kranke,
Pflegende)
Nachdem die "Neue Grippe" in allen ihren bisherigen Ausprägungen
als milde, der saisonalen Influenza vergleichbare Grippe zu
bezeichnen ist, können die Impfpläne (Beschränkung der Impfung auf
"vulnerable" Gruppen) zur Geltung kommen. Das betrifft etwa 20 -30%
der Bevölkerung. Die Impfwirkung sollte aber auch hier nicht
überschätzt werden. Es ist nur eine Verflachung und Verlangsamung der
Erkrankungswelle, keinesfalls eine Verhinderung der epidemischen
Ausbreitung der Influenza in Österreich realistisch erwartbar.
Negative Effekte auf die Wirtschaft sind nicht nachweisbar
Neben volksgesundheitlichen Bedrohungen durch Influenzawellen wird
die volkswirtschaftliche Bedeutung durch Arbeitsplatz-Absenzen
betont. Gesundheitsexperte und Co-Autor des Berichts, Dr. Franz
Piribauer, MPH: "Auch dafür liegt trotz Analysen keine Evidenz vor,
dass wirtschaftliche Einbußen durch milde oder moderate
Influenza-Pandemien nachweisbar sind. Wirtschaftliche Bedeutung
könnten aber schon medial verbreitete Epidemiewarnungen von privater
Seite haben, die z.B. zu einem Rückgang etwa im Tourismus führen.
Solche Phänomene wurden in der Vergangenheit beim Auftreten anderer
Infektionskrankheiten tatsächlich in Österreich beobachtet".
Evidenzbasierte Pandemie-Risiko-Kommunikation durch KoordinatorIn
wäre kosteneffektiv
Da Politik "aktivitätsgetrieben" ist, ist ein "vernünftiger" und
kosteneffektiver Umgang mit der "Schweinegrippe-Pandemie" angeraten.
Dringend zu empfehlen ist: ein/e Industrie- und lobbyfreie/r
Pandemiekoordinator/in, dessen Aufgabe es ist, am letzten Stand der
internationale Evidenz zu sein, daraus politische Empfehlungen zu
formulieren und auch evidenzbasierte Risikokommunikation gegenüber
den Medien zu pflegen. Auch werden eine Überarbeitung des
österreichischen Pandemieplans und ein Überdenken der Anlehnung an
das CDC-Schweregradmodell, statt an das WHO-Phasenmodell empfohlen.
"Neue Influenza (Schweinegrippe) - Daten, Fakten zur
Entscheidungsunterstützung" DSD Nr. 35 online verfügbar unter
http://eprints.hta.lbg.ac.at/845
Rückfragehinweis:
~
Ludwig Boltzmann Institut für Health Technology Assessment (HTA)
Garnisongasse 7/20, 1090 Wien
Dr. Claudia Wild, Institutsleiterin - DW 12
Mag. Gerda Hinterreiter, Wissenschaftskommunikation - DW 13
Tel. +43 (01) 23 81 19
Fax +43 (01) 23 81 19-99
http://hta.lbg.ac.at
www.lbg.ac.at
Bert Ehgartner, Medizinjournalist, Autor, Dokumentarfilmer und Blogger hat ein interview mit Fr. Dr. Claudia Wild geführt:
Montag, 2. November 2009
Schweinegrippe als Konjunkturmotor
"Bedenklich finde ich, dass auf Anordnung der WHO damit aufgehört wurde, die Erkrankten zu zählen."
http://ehgartner.blogspot.com/2009/11/schweinegrippe-als-konjunkturmotor...
The word Celvapan contains "APAN"
Where does the Name Celvapan come from?
Contains APAN (nordic word for monkey, ape, affe)
APAN
(Movie, Thriller)http://www.imdb.com/title/tt1459026/
Krister, a husband and father wakes up to the consequences of a tragedy. He is a broken man, but not aware of it yet. Confronted with everyday reality, there is no place for escape and Krister is soon forced to face up to his actions. The Ape is about the struggle to hold on to things around us already lost. The question arises. What is left, when the life you once had is completely gone?
Der ganze Zirkus hat mittlerweile so lächerliche, aber damit auch bedrohliche Züge angenommen, dass wir es zur Erleichterung vor Über-/Desinformation zuerst so zusammenfassen müssen: "Ein bischen Husten kommt schon vor im Herbst - jeden Herbst - bleibt cool Leute".
http://www.youtube.com/v/hLbEZU7YB-w
